MTHFR genetisch onderzoek

Genetisch onderzoek naar MTHFR gen mutatie C677T en MTHFR gen mutatie A1298C. (EDTA).

Let op, deze test is ook opgenomen in het iGene onderzoek voor een lagere prijs!
Ontwikkelingen in het DNA onderzoek gaan snel, door nieuwe technieken kunnen meerdere genen voor een lagere prijs geanalyseerd worden.

Een afwijking van het MTHFR-gen geeft verminderde functie van dit MTHFR-enzym. Hierdoor kan er geen of verminderd bio-actief foliumzuur gevormd worden. Dit kan grote gevolgen hebben voor de gezondheid. 5-MTHF, de bio-actieve vorm van foliumzuur is nodig voor het lichaam om zelf bio-actief vitamine B12, methylcobalamine aan te maken.

Deze genmutatie heeft gevolgen voor: 

• Methylatie; het proces in het lichaam dat zorgt voor de aanmaak van antioxidanten, het verwerken van gifstoffen en de aanmaak van dopamine, serotonine, melatonine, noradrenaline en adrenaline
• Kwaliteit van het immuunsysteem
• Het vermogen om het lichaam te ontgiften                                           
• DNA opbouw en reparatie/regeneratievermogen
• Het vermogen om neurotransmitters te produceren
• Het vermogen om energie, ATP (spierbrandstof) te maken
• Het vermogen om zelf biologisch actieve vitamine B12, methylcobalamine, te kunnen maken

Voor dit onderzoek dien je een toestemmingsverklaring te tekenen en deze mee te zenden naar het laboratorium. Deze vindt je in het pakket dat je toegezonden krijgt.

Dit onderzoek maakt ook deel uit van het iGene Passpoort.
Voor meer informatie tussen een onderzoek tussen een klinisch genetisch onderzoek en een publiek toegankelijke genetisch onderzoek lees deze blog.

Dit is een test door een klinisch geneticus in plaats van een publiek toegankelijke test zoals deze iGene test. Vandaar het prijsverschil.