Vitamin D receptor polymorfisme
VDR-Gen-Polymorhismus bloedonderzoek (VDRPC EDTA 5 ml.)
PCR onderzoek naar het risico op osteoporose.
Dit bloedonderzoek kan worden gedaan om te achterhalen of iemand een mutatie heeft in de VDR receptoren. Dit kan o.a. het geval zijn bij een hoge vitamine D actief (1.25) en en een lage D inactief (25-OH).
Calciumrijke Voeding is essentieel voor de ontwikkeling en instandhouding van botmineraalmassa. Vitamine D speelt een fundamentele rol bij de regulatie van calcium. Genen beïnvloeden het vitamine D-metabolisme. Vitamine D-receptor (VDR)-functies zijn verantwoordelijk voor veranderingen in de skeletgroei.
Ook kunnen mensen met een genmutatie op het gebied van VDR-genpolymorfismen in verband worden gebracht met een hoog cariësrisico. Lees meer hierover in deze pubmed studie:
in deze studie wordt deze genmutatie in verband gebracht met insuline resistentie en de reactie op vitamine d.
Vitamine D-deficiëntie is gelinkt aan veel ziekten. Ook genetische variaties van het gen voor de vitamine D-receptor (VDR) beïnvloeden de aanmaak van vitamine D. De VDR is een intracellulaire receptor die voorkomt in praktisch alle lichaamscelle. Bij activatie door vitamine D wordt de aanmaak gestart.
De vitamine D-status van groot belang. Hoe lager deze is, hoe minder activatie van de VDR. Vitamine D-deficiëntie komt veel voor in gebieden die noordelijk liggen. Zelf een goed vitamine D level kan onvoldoende zijn bij bepaalde polymorfismen, met als gevolg een hoger risico op tal van ziekten.
Een hoog vitamine D level kan de VDR-werking verbeteren en de risico’s verlagen.
Vitamine D is eigenlijk een steroïdhormoon. Naast het calciummetabolisme is het betrokken bij de regulering van talloze hormonale, metabole, neurologische en (auto)-immuunprocessen processen. Deze regulerende rol ontstaat voornamelijk via het starten van DNA-transcripties in de celkern. Vitamine D kan voor 80 procent in het lichaam aangemaakt onder invloed van ultraviolet licht.
